Quelles sont les causes du syndrome de Down?
Le syndrome de Down est un trouble héréditaire présent à la naissance, causé par la présence de copies supplémentaires du chromosome 21. C’est un trouble complexe touchant la santé et le développement des enfants. La gravité des troubles médicaux et développementaux éprouvés par les enfants varie selon chaque cas.
Pourquoi les trisomiques se ressemblent tous?
Il s’agit d’une anomalie chromosomique. Les personnes qui en sont porteuses ont trois chromosomes 21 au lieu de deux, comme vous et moi. Ce chromosome supplémentaire crée des caractéristiques particulières (physiques, notamment).
Quels sont les facteurs de risque liés à la trisomie 21?
Seuls deux facteurs sont reconnus comme des facteurs de risque de trisomie 21 : La présence d’une anomalie chromosomique (chromosome 21 lié à un autre chromosome) chez l’un des parents ; L’âge maternel au moment de la fécondation : le risque passe de 1 cas sur 1 500 naissances à 20 ans à 1 cas sur 100 à 40 ans.
Comment expliquer le syndrome de Down?
Ce déséquilibre explique en partie les effets physiques et les changements biologiques observés chez les personnes atteintes. Les formes plus rares du syndrome de Down sont causées par d’autres anomalies de la division cellulaire, qui produisent une partie de chromosome excédentaire.
Comment réduire les risques associés au syndrome de Down?
Des soins de santé précoces et adéquats contribuent à réduire les risques associés au syndrome de Down, tels que les troubles cardiaques ou le dérèglement de la thyroïde. Grâce aux percées thérapeutiques, la plupart des adultes vivent jusqu’à l’âge de 55 ans, et certains encore plus longtemps.
Quel est le risque pour les bébés et les enfants atteints du syndrome de Down?
Les bébés et les enfants atteints du syndrome de Down présentent aussi un risque accru d’ hypothyroïdie (hormone thyroïdienne faible), de leucémie et de convulsions. Un dépistage et un traitement précoces contribuent toutefois à une meilleure prise en charge de ces troubles.
Quels sont les tests prénataux pour diagnostiquer le syndrome de Down?
Il existe deux sortes de tests prénataux pour diagnostiquer le syndrome de Down avant la naissance : les tests de dépistage, par lesquels on peut évaluer dans quelle mesure le bébé à naître risque d’être atteint du syndrome de Down, et les tests diagnostiques, qui indiquent si oui ou non le fœtus est atteint de ce syndrome.