Table des matières
Comment déterminer la configuration R et S?
La configuration R et S est déterminée grâce à la règle des séquences établie par Cahn, Ingold et Prelog qui permet de classer les substituants d’un atome de carbone par ordre de priorité. En présence d’un carbone asymétrique, les 4 substituants a, b, c, d sont classés du plus important (a) au moins important (d).
Comment représenter en Newman?
Pour représenter une molécule dans une projection de Newman, il faut regarder la molécule dans l’axe d’une liaison simple carbone-carbone : on ne représente pas ces deux carbones dans une projection de Newman, mais les liaisons au reste de la molécule.
Comment passer de CRAM à Fischer?
Pour passer de la représentation de Cram à celle de Fischer, il faut commencer par faire tourner l’ensemble des 3 liaisons du C* de gauche (surtout sans les couper) de façon que la liaison C*-CH3 soit dans le plan de figure mais orientée vers le bas.
Comment passer de la Form Newman à Fisher?
Pour passer de la représentation de Newman à celle de Fischer, il te faut faire une rotation autour de l’axe liant les C de la chaîne principale de manière à avoir la configuration éclipsée (et non la décalée).
Comment déterminer la configuration absolue?
Solutions
- S : I > Br > F > H. Le substituant le moins prioritaire, H, va déjà vers l’arrière.
- R : Br > Cl > CH3 > H. Vous devez changer le H et le Br pour placer le H, la priorité la plus basse, à l’arrière.
- Ni R ni S : Cette molécule est achirale.
- R : OH > CN > CH2NH2 > H.
- (5) S: -COOH > -CH2OH}\) > CCH> H.
Comment faire une représentation de Fisher?
La chaîne carbonée principale se situe sur la ligne verticale. L’orientation de la chaîne carbonée est telle que le carbone le plus oxydé est placé dans la moitié supérieure. Les lignes horizontales représentent des liaisons situées au-dessus du plan de projection ou, autrement dit, sont orientées vers le spectateur.