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Comment agit le Rivotril?
L’effet dominant du médicament Rivotril est l’effet anticonvulsivant. Il ralentit l’activité des nerfs dans le cerveau. Son dosage important en Clonazépam lui confère une durée d’action longue et progressive. Par injection intraveineuse, l’effet du Rivotril est quasi-instantané et peut durer jusqu’à 3 heures.
Comment prendre du clonazépam?
La dose quotidienne initiale de clonazépam recommandée pour un adulte ne devrait pas dépasser 1,5 mg pris en 3 doses fractionnées. Ceci aide à réduire la somnolence et les autres effets secondaires. Votre médecin augmentera la dose progressivement, jusqu’à ce que vos convulsions soient maîtrisées.
Quels sont les effets secondaires de Rivotril?
Effets indésirables possibles du médicament RIVOTRIL
- réactions paradoxales avec augmentation de l’anxiété, agitation, agressivité, confusion des idées, hallucinations ;
- amnésie antérograde.
Quel est le médicament qui remplace le RIVOTRIL?
Le clonazépam (Rivotril)*, l’alprazolam (Xanax) et le lorazépam (Ativan) sont les benzodiazépines les plus prescrites pour le traitement de l’anxiété, mais les médecins prescrivent également le bromazépam (Lectopam), l’oxazépam (Serax), le chlordiazépoxide (connu autrefois sous le nom de Librium), le clorazépate ( …
Qui peut me prescrire du RIVOTRIL?
Habituellement, la prescription initiale des formes orales de RIVOTRIL est réservée aux neurologues et pédiatres. La dérogation fixée par l’arrêté du 26 mai 2020 prévoit une prescription élargie à tout médecin.
Quand utiliser Rivotril?
RIVOTRIL contient un médicament appelé le clonazépam. Ce médicament appartient à une classe de médicaments appelée les benzodiazépines. RIVOTRIL 1 mg/1 ml, solution à diluer en ampoules est utilisé pour traiter l’épilepsie (maladie principalement caractérisée par des convulsions) chez l’adulte et chez l’enfant.
Pourquoi prendre du clonazépam?
Le clonazépam représente l’un des principaux traitements d’urgence de l’état de mal épileptique de l’adulte et de l’enfant. L’association avec la carbamazépine entraîne une augmentation des concentrations plasmatiques du métabolite actif de cette dernière.