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Quels sont les effets indésirables de la quétiapine?
Fréquents (1 à 10 \% des patients) : hyperglycémie, augmentation de l’appétit, constipation, digestion difficile, vomissements, rêves anormaux, cauchemars, difficulté pour articuler, idées suicidaires, malaise, tachycardie, palpitations, vision voilée, rhinite, œdèmes, hypotension orthostatique, essoufflement.
Comment agit le pentasa?
L’acide 5-aminosalicylique (5-ASA ou mésalazine) appartient à la classe de médicaments appelés anti-inflammatoires. On l’utilise pour traiter la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn lorsqu’elles sont d’intensité légère à modérée. Le 5-ASA agit en réduisant le degré d’inflammation dans les intestins.
Pourquoi prendre PENTASA?
PENTASA est un anti-inflammatoire intestinal, cela signifie qu’il diminue l’inflammation de l’intestin.
Quels sont les effets secondaires du PENTASA?
Si PENTASA provoque des réactions d’intolérance aigue telles que des crampes abdominales, des douleurs abdominales aigues, de la fièvre, des maux de tête sévères et des éruptions cutanées, le traitement doit être arrêté immédiatement.
Quand un produit est considéré comme un médicament?
Lorsque, eu égard de l’ensemble de ses caractéristiques, un produit est susceptible de répondre à la fois à la définition du médicament et à celle d’autres catégories de produits régies par le droit communautaire ou national, il est, en cas de doute, considéré comme un médicament.
Pourquoi le médicament n’est pas un produit de consommation?
Le médicament n’est pas un produit de consommation comme les autres. Aucun médicament n’est sans risque et tous les médicaments ont des effets secondaires. C’est pourquoi le médicament est soumis à une réglementation stricte et il est très important d’en faire bon usage.
Pourquoi le médicament est soumis à une réglementation stricte?
C’est pourquoi le médicament est soumis à une réglementation stricte et il est très important d’en faire bon usage. Les médicaments, qu’ils soient à prescription médicale facultative (PMF) ou à prescription médicale obligatoire (PMO) répondent aux mêmes exigences de sécurité et de qualité.
Quels sont les bénéfices de la commercialisation du médicament?
Après sa commercialisation, le médicament fait l’objet, toute sa vie, d’une surveillance de la part des autorités et des professionnels de santé des pays dans lesquels il est autorisé. Les bénéfices et les risques liés à son utilisation sont périodiquement évalués.